所有得這個病的病人通常會有橫膈膜,腹壁, 心包或者胸骨畸形. Virsaviya, 她缺少了胸骨和沒有橫膈膜.
所以你們可以從她肚子上看到薄薄的一層皮裹著她的心臟在跳動. 她媽媽經常把她自己的手放在上面來感受Virsaviya的心跳. 當Virsaviya咳嗽的時候, 你們不只看到他的心臟在跳,也能看到她的腸在腹部裡膨脹.
Virsaviya和她媽媽, Dari來自俄羅斯. 那裡的醫生覺得她的生存機率很渺茫, 但她迄今為止還是倖存了下來. 為了增加她的生存機會, Virsaviya 和 Dari 兩年前就來美國接受手術治療.Dari 說：「那間在波士頓的兒童醫院已經準備進行手術, 但是拖了至少兩年因為Virsaviya得了高血壓. 於此同時，母親和女兒住在南佛羅里達州，在那裡學習英語和Virsaviya也在那裡開始上學了.」
最初在俄羅斯募集了超過10萬美元來到美國, Dari隨後通過眾籌網站youcaring.com籌集了超過7萬美元，以支付他們的生活費用和Virsaviya的手術費.
Virsaviya - 被Dari稱為Bathsheba -希望能在佛羅里達州的陽光下茁壯成長.
她勇敢的故事吸引了世界各地的人,超過43,000人關注她的母親Dari的Instagram帳戶,以跟上她每天的進度. 幸運的是她擁有許多人的幫助, 讓他們能走到今天. 有許多的支持者和粉絲多麼希望-當然包括Virsaviya和Dari- 有一天她的手術能成功.喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去～
