幸運的是, 幾分鐘後, Grayson開始哭泣, 但是聲音很微弱. Jenny知道有什麼不對的了."我問我的醫生他怎麼了? 她回答說:"我現在還不知道." 我立刻請Kendyl的媽媽和我的媽媽離開房間, 我崩潰了, 我知道Grayson是在為他的生命做著奮鬥, 我祈禱著, 我哭了.""當Kendyl說他們正在亞特蘭大的兒童醫院運送Grayson時, 我的腦袋變得一片空白. 我感到驚嚇, 然後說我們也去亞特蘭大. 他開始告訴我當他去看Grayson時的情況. 他的頭部有一個巨大的凹凸. 他的拇指沒有骨頭. 他有顎裂. 每隻腳只有三根腳趾."
Grayson出生時有22個缺陷. 醫生沒有指望他能生存, 並通知家長, 他們應該做最壞的準備. 但是當Jenny和Kendyl握著Grayson的手時, 他們決定為他的生活而戰.
在接下來的幾年裡, Grayson的父母確保他們的兒子得到了最好的治療. 他經歷了許多程序和手術, 他的生活品質不斷提高. 為了應付巨大的醫療費用, Smith家族開始了一個籌款網頁. 然後, 發生了令人難以置信的事情. 
有人拿著Grayson的照片, 創造了一個梗圖, 並寫著:"當你知道自己和父母沒有任何血緣關係時的表情.""怎麼有人可以這麼殘忍? 他是一個無辜的孩子." Jenny說. "有人把他變成這蔑視的笑話 "不過, Grayson的母親知道她不得面對這些欺凌.
為了能與他人聯繫, Jenny創建了一個名為Grayson的故事的臉書頁面. 他們家庭收到了積極反饋和鼓勵. 特別是那些也經歷過網絡欺凌的人."我很高興聽到他們說, "我是那些嘲笑你的人之一, 現在我讀了[Grayson的]故事後, 我道歉", Jenny說.
她與其他殘疾兒童的父母聯繫, 尋求關於克服醫療障礙的建議. Jenny鼓勵這些父母永不放棄:"繼續往前走因為你會達到終點的."
如今Grayson已經三歲,而他的戰鬥還沒有結束. 幸運的是, 這個小男孩有一個家庭願意守在他身邊陪他度過這艱難的過程.喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去～
